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【Apacer宇瞻】AH157 64GB『酩』mini隨身碟(USB3.0-速達-醇酒紅)
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【Apacer宇瞻】AH157 64GB『酩』mini隨身碟(USB3.0-速達-醇酒紅)
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（中央社記者韓婷婷台北18日電）藥華醫藥將於19日以每股159元正式掛牌上櫃，來自歐、美、日三大行銷團隊代表齊聚台灣，舉行為期3天的「全球行銷大會師」，宣布歐美日行銷布局啟動。 本次受邀來台會師的有奧地利策略合作夥伴AOP孤兒藥公司、全職投入會同規劃新藥在美國市場上市推廣的國際知名顧問公司TCG團隊，以及上週來台洽談策略合作事宜的日本團隊。 AOP孤兒藥公司向來致力研發罕見疾病的創新治療方式，是歐洲罕見疾病領域的先驅，2009年取得藥華藥旗下治療真性骨髓增生疾病，其中真性紅血球增生病（PV）新藥P1101（BESREMi）的歐洲臨床與銷售授權。 2012年AOP完成二期人體驗，於同年底美國血液學年會（ASH）發表研究結果論文，證明病患接受治療一年後的有效率達90%，2013年9月隨即展開第三期人體試驗，涵蓋歐洲13國50餘間醫學中心，收取逾260名受試者。 2015年2月間完成歐洲三期臨床收案，且最後一個病人已於今年4月8日完成臨床計劃書規劃的一年療程，目前正進行相關資料的整理，預計年底前向歐洲EMA遞交新藥上市許可申請（MAA）。 由於在申請藥證到取得藥期間，通常病患將處於無藥可用的空窗期，AOP孤兒藥公司基於人道立場與行銷推廣考量，依EMA法規將推出「恩慈療法」，除持續提供原受試者用藥、維持市場地位外，亦可針對危急病患或經所有可使用的治療仍沒有反應的PV病患提供試驗用藥，造福病患並擴大市場占有率。 藥華藥表示，在美國及日本市場，藥華藥自行保有BESREMi在美國市場的完全銷售權，美國市場邀請TCG團隊為其量身打造一套完整的策略執行方案，預計2017年將BESREMi推上市，成為治療PV疾病的一線領先用藥，並推動有機銷增長。 由於BESREMi不需要在美國市場做三期臨床試驗，已積極規劃向美國FDA申請EAP（Expanded AccessProgram）試驗，該試驗原是為了讓患有嚴重疾病但不適合參加對照組試驗的患者，在特定條件下食品藥物管理署（FDA）允許藥物開發商將臨床階段的研究新藥給予治療。這將能收集更多安全性資料，有助遞交FDA申請新藥上市。1050718
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在資訊海量的時代，【Apacer宇瞻】AH157 64GB『酩』mini隨身碟(USB3.0-速達-醇酒紅)是現在的科技趨勢！
【Apacer宇瞻】AH157 64GB『酩』mini隨身碟(USB3.0-速達-醇酒紅)在效能與穩定性達到一定的階段之後，
勝負的關鍵除了更細緻的性能調教與提升之外，
售後服務與保固以及產品的延伸使用就成為關鍵，
換句話說就是看誰比較貼心，
而【Apacer宇瞻】AH157 64GB『酩』mini隨身碟(USB3.0-速達-醇酒紅)在這方面就具有優勢。
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＊容量*：64GB
＊尺寸：(L)53.9x(W)20.9x(H)8.8mm
＊重量：8.5g
＊USB界面：High-speed USB 2.0 certified, backward compatible with USB 1.1
＊操作溫度：0°C to +60°C (32°F to 140°F)
＊放置溫度：-20°C to +60°C (-4°F to +140°F)
＊電源供應：USB bus powered No external power required
＊系統需求：Windows XP/Vista/7/8, Mac OS 10.4.x and Linux 2.6.x or above
＊保固政策：終身保固
*實際可用的記憶體少於包裝上所列的容量，這是因為各種作業系統所使用的檔案格式和演算法稍有不同。另外，一部分的儲存空間將被使用於系統檔案及資料類別以求記憶卡最佳表現。
備註：
※實際傳輸速度會因您的系統效能(ex: 硬體, 軟體, 使用方式...)而有所不同。
※所有配件皆以原廠實際出貨所附配件為準。
※以上規格資料若有任何錯誤，以原廠所公佈資料為準。
| 保固期 | 永久保固保固政策：終身保固 |
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（中央社記者韓婷婷台北18日電）藥華醫藥將於19日以每股159元正式掛牌上櫃，來自歐、美、日三大行銷團隊代表齊聚台灣，舉行為期3天的「全球行銷大會師」，宣布歐美日行銷布局啟動。 本次受邀來台會師的有奧地利策略合作夥伴AOP孤兒藥公司、全職投入會同規劃新藥在美國市場上市推廣的國際知名顧問公司TCG團隊，以及上週來台洽談策略合作事宜的日本團隊。 AOP孤兒藥公司向來致力研發罕見疾病的創新治療方式，是歐洲罕見疾病領域的先驅，2009年取得藥華藥旗下治療真性骨髓增生疾病，其中真性紅血球增生病（PV）新藥P1101（BESREMi）的歐洲臨床與銷售授權。 2012年AOP完成二期人體驗，於同年底美國血液學年會（ASH）發表研究結果論文，證明病患接受治療一年後的有效率達90%，2013年9月隨即展開第三期人體試驗，涵蓋歐洲13國50餘間醫學中心，收取逾260名受試者。 2015年2月間完成歐洲三期臨床收案，且最後一個病人已於今年4月8日完成臨床計劃書規劃的一年療程，目前正進行相關資料的整理，預計年底前向歐洲EMA遞交新藥上市許可申請（MAA）。 由於在申請藥證到取得藥期間，通常病患將處於無藥可用的空窗期，AOP孤兒藥公司基於人道立場與行銷推廣考量，依EMA法規將推出「恩慈療法」，除持續提供原受試者用藥、維持市場地位外，亦可針對危急病患或經所有可使用的治療仍沒有反應的PV病患提供試驗用藥，造福病患並擴大市場占有率。 藥華藥表示，在美國及日本市場，藥華藥自行保有BESREMi在美國市場的完全銷售權，美國市場邀請TCG團隊為其量身打造一套完整的策略執行方案，預計2017年將BESREMi推上市，成為治療PV疾病的一線領先用藥，並推動有機銷增長。 由於BESREMi不需要在美國市場做三期臨床試驗，已積極規劃向美國FDA申請EAP（Expanded AccessProgram）試驗，該試驗原是為了讓患有嚴重疾病但不適合參加對照組試驗的患者，在特定條件下食品藥物管理署（FDA）允許藥物開發商將臨床階段的研究新藥給予治療。這將能收集更多安全性資料，有助遞交FDA申請新藥上市。1050718
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